Telefon do szpitala (całodobowy)

Tel/faks: 32 202 55 21
e-mail: szpital@narodziny.com.pl

 

Infolinia - Koordynowana Opieka nad Kobietą w Ciąży (całodobowo)
Telefon: 32 257 03 69


Rejestracja gabinetów: (całodobowo)

Telefon: 32 202 55 21
Telefon: 32 257 03 69


Sonda

Czy mężczyzna powinien być obecny przy porodzie?

TAK - 76%
NIE - 24%
Głosowanie zakończone.

Badania prenatalne - I trymestr

badania prenatalneBadanie prenatalne I trymestru. Badanie to jest wykonywane pomiędzy 11 a 13+6 dni tygodniem ciąży. W trakcie takiego badania lekarz położnik, posiadający certyfikat Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Fetal Medicine Foundation (FMF) ocenia budowę płodu (główka, kręgosłup, ręce, stopy, brzuszek), szerokość przezierności karkowej oraz dodatkowe markery wad genetycznych: obecność/brak kości nosowej, serce płodu (przepływy krwi w jej dej z zastawek – zastawce trójdzielnej) oraz przewód żylny.

badania prenatalneUzyskane pomiary wprowadzane są do specjalnego programu komputerowego, który umożliwia przedstawienie liczbowego ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczna: zespołem Downa, Edwardsa i Pataua. Następnie proponowane jest wykonanie testu podwójnego – to badanie krwi oceniające markery biochemiczne wad genetycznych. Po uzyskaniu wszystkich wyników (co zazwyczaj trwa kilka dni) lekarz przedstawia ostateczne ryzyko. Trzeba pamiętać, że ocena ryzyka nie jest idealna – szacuje się że czułość tego badania wynosi około 90% - oznacza to, że na 10 przypadków omawianych zespołów genetycznych uda się zidentyfikować 9 płodów z tymi wadami. Badanie prenatalne I trymestru nie mówią więc czy płód jest zdrowy czy chory – szacują jedynie matematyczne ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych. Jeśli wynik badania będzie nieprawidłowy, lekarz kieruje ciężarną na dalszą diagnostykę (amniopunkcję lub test HARMONY/NIFTY).

blood-collectionIntegralną częścią badania w I trymestrze jest test podwójny. Badanie to polega na pobraniu z żyły 4 ml krwi w celu oznaczenia dwóch markerów – β-HCG oraz PAPP-A. Ocena stężenia tych substancji w surowicy krwi matki pozwala dodatkowo wyliczyć ryzyko wad genetycznych. Ze względów organizacyjnych badani USG i test podwójny wykonywane są tego samego dla, ale na wyniki testy podwójnego, a co za tym idzie ostateczne ryzyko wad genetycznych trzeba zazwyczaj poczekać około tygodni.


- II trymestr
- III trymestr
- Badania inwazyjne
- Testy nieinwazyjne

- Często zadawane pytania (FAQ)